चूहों की त्वचा में Wnt संकेत का ढाल p53-विहीन कोशिकाओं के फैलाव में सहायक हुआ

सामान्य दिखने वाली त्वचा में भी उत्परिवर्तन वाली कोशिकाओं के छोटे समूह हो सकते हैं। कुछ समूह सीमित रहते हैं और कभी ट्यूमर नहीं बनाते। दूसरे समूह पड़ोसी कोशिकाओं के बीच जगह कैसे बना लेते हैं? Science पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में Qiwen Gan, Wei Li, Rachel K. Lex, Zhe Ying और Slobodan Beronja ने चूहों की एपिडर्मिस, यानी त्वचा की बाहरी परत, में पाया कि कोशिकीय संकेत कहाँ काम करता है, यह उसकी कुल मात्रा जितना ही महत्वपूर्ण हो सकता है।

दल ने ऐसे क्लोन का पीछा किया जिनमें p53 नहीं था। क्लोन एक ही शुरुआती कोशिका से बनी कोशिकाओं का समूह है; p53 एक प्रोटीन है जो क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की बढ़ोतरी रोकने में मदद करता है। इन क्लोन में प्रोजेनिटर कोशिकाएँ, जो त्वचा की नई कोशिकाएँ बना सकती हैं, खुद को बनाती रहीं और कम कोशिकाएँ विशिष्ट परिपक्व रूप में बदलीं। Wnt संकेत मार्ग कोशिकाओं की वृद्धि और आगे की भूमिका तय करने वाला रासायनिक संदेश तंत्र है। इसकी सक्रियता क्लोन के किनारे पर कम और बीच में अधिक थी। स्थान के साथ बदलती इस तीव्रता को ढाल कहते हैं।

स्थान और मात्रा के असर को अलग करने के लिए शोधकर्ताओं ने प्रयोग में Wnt सक्रियता का स्थानिक पैटर्न बदला। ढाल वाले क्लोन उन क्लोन से अधिक फैले जिनमें Wnt हर जगह समान रूप से अधिक था, भले ही दूसरे समूह में कुल संकेत ज्यादा था। इसलिए हर जगह संकेत बढ़ा देना बीच और किनारे के अलग पैटर्न का लाभ पैदा नहीं कर सका। यह तुलना बताती है कि संकेत का स्थानिक विन्यास उत्परिवर्तित और सामान्य कोशिकाओं की प्रतिस्पर्धा में भूमिका निभाता है।

निष्कर्ष उसी प्रयोग प्रणाली में कई मापों पर आधारित है: ऊतक में चिह्नित कोशिकाओं का पीछा करना, एक-एक कोशिका में Wnt सक्रियता देखना, जीनों की सक्रियता मापना, p53 का डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए, आनुवंशिक निर्देश रखने वाला अणु) से जुड़ना देखना और एक हजार से अधिक संभावित जीनों की जाँच करना। इन तरीकों ने p53 की कमी को क्लोन के व्यवहार से जोड़ा और सिर्फ तस्वीर देखकर अनुमान लगाने के बजाय स्थानिक पैटर्न की भूमिका को परखा।

Mount Sinai Health System की रिपोर्ट में किसी व्यक्तिगत संवाददाता का नाम नहीं दिया गया है। उसके अनुसार ढाल को बाधित करने पर फैलाव काफी घटा, लेकिन सार्वजनिक विवरण में असर का संख्यात्मक आकार नहीं है। स्वस्थ ऊतक में जगह घेरना कैंसर बनना भी नहीं है। अध्ययन दिखाता है कि इस चूहा-त्वचा मॉडल में p53-विहीन कोशिकाओं ने कैसे जगह बनाई; इससे यह सिद्ध नहीं होता कि Wnt बदलने से मनुष्यों में ट्यूमर रोका जा सकेगा।

इस खोज से सवाल “वृद्धि का संकेत कितना है?” से बदलकर “वह कहाँ काम करता है?” हो जाता है। प्रमाण चूहों में p53-विहीन क्लोन के फैलाव में Wnt ढाल की कारणात्मक भूमिका का समर्थन करते हैं। वे कोई उपचार स्थापित नहीं करते और न ही मनुष्यों में इन क्लोन का भविष्य बताते हैं। निर्णायक अगली जाँच यह होगी कि क्या मानव ऊतक में कोशिकाओं की प्रतिस्पर्धा भी इसी स्थानिक विन्यास पर निर्भर है और क्या इसे बदलने से रोग से जुड़े परिणाम बदलते हैं।